21三体综合症男孩

不少女性在怀孕期间，为了对胎儿的发育有进一步的了解，避免胎儿因为一些异常现象导致发育受到影响，一般都是会去做各项检查的。而有一部分女性在检查完之后，会发现自己存在着三体综合症的问题，这种问题一般都是因为染色体异常所导致的，需要及时进行处理。下面，就为大家介绍三体综合症的相关知识！

一、21三体综合征简介

三体综合症是最早发现的、比较严重的一种染色体异常疾病，主要症状是生长发育明显落后、多发畸形，以及如眼距宽、鼻梁低等特殊面容，患儿很难活到成年。

21三体综合症又叫先天愚型，或者我们就叫它唐氏综合征，它是最早发现的一种染色体疾病，主要表现的临床症状是，一个会出现明显的生长发育落后，伴有多发的畸形，比如说一些肢体的畸形，以及先天性心脏病等等畸形。另外呢，就是他往往会有一个特殊的面容，这种面容，小孩可能会出现一个眼距比较宽，鼻梁比较低平，舌头比较大常伸出嘴外面，可能流涎比较多，同时，这种小孩四肢往往比较短小，应该说这样一个小孩生长、发育，都一个严重的落后，这种小孩能活到成年期的比较少，大概有60%的小孩可能在胎内就会发生流产， 对于我们这个一些儿童来讲，是一种比较严重的染色体异常的疾病。

二、21三体综合征原因分析

21三体综合征，大多是由于染色体出现异常所导致的。

三、举措建议

21三体综合症是一种比较严重的疾病，建议孕妇在怀孕的12周到22周去做，唐氏筛查检查。如果检查结果出现临界风险，可以在医生的指导下做进一步的检查，比如无创dna或者羊水穿刺，彻底排除21三体综合征。如果患有21三体综合征，需要及时的终止妊辰。